PIKA技术由合成生物复合物组成，该复合物源自我们的研究，并基于我们专有的GMP制造技术合成。通过TLR3、RIG-I和MDA-5信号通路，PIKA分子可以诱导干扰素、细胞因子、趋化因子和共刺激因子的迅速产生。PIKA给药促进树突状细胞的抗原交叉呈递，并增强CD4+T细胞、CD8+T细胞和自然杀伤细胞的反应。当与相关的基于抗原的分子一起递送时，PIKA技术可以应用于新一代抗病毒疫苗、抗病毒疗法和抗癌疗法的开发，为开发各种新型生物制剂提供了一个有前景的平台，以改进目前可用的治疗方法并解决未满足的医疗需求。
PIKA技术源于我们使用专有技术合成的一类定义明确的dsRNA分子的研究。内体dsRNA可被TLR3识别，而胞质dsRNA可由包括RIG-I和MDA-5的RIG-I样受体家族感测。通过TLR3、RIG-I和MDA-5信号传导，PIKA技术可以诱导干扰素、细胞因子、趋化因子和共刺激因子的迅速产生。干扰素的抗病毒和抗肿瘤作用已得到充分证实。PIKA给药后产生I型干扰素促进树突状细胞的抗原交叉呈递，并增强CD4+T细胞、CD8+T细胞和自然杀伤细胞的反应，这使得基于PIKA的治疗方法适用于抗病毒和抗肿瘤应用。
激活抗肿瘤细胞活性并减少特异性免疫细胞的免疫抑制作用。
基于TLR3、RIG-I和MDA-5信号通路的多种生物治疗药物的开发。
能够在癌症-社区循环的多个步骤中破坏肿瘤生长。
